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Mostafa fathi

CONCOURS D'ACCÈS AUX FACULTÉS DE MÉDECINE, DE PHARMACIE ET MÉDECINE DENTAIRE ( 2020)

Matière : Biologie // Durée : 45mn

Cochez l’unique bonne réponse pour chaque question

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L'expression de l'information génétique chez les eucaryotes passe par deux étapes :

La réplication au niveau du noyau et la transcription au niveau du cytoplasme ;

La transcription au niveau du cytoplasme et la traduction au niveau du noyau ;

La réplication au niveau du noyau et la traduction au niveau du cytoplasme ;

La réplication au niveau du cytoplasme et la traduction au niveau du noyau ;

La transcription au niveau du noyau et la traduction au niveau du cytoplasme.

2 / 20

Durant la métaphase de la mitose, les chromosomes :

sont à deux chromatides condensées constituées chacune d'un brin d'ADN ;

sont à une chromatide décondensée constituée de deux brins d'ADN ;

sont à deux chromatides condensées constituées chacune de deux brins d'ADN ;

sont à une chromatide décondensée constituée d'un brin d'ADN ;

sont à deux chromatides décondensées constituées chacune de deux brins d'ADN.

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La loi de pureté des gamètes dit qu'il y a :

association des allèles responsables des deux phénotypes différents d'un caractère chez l'hybride lors de la formation des gamètes ;

séparation des allèles réunis chez l'hybride lors de la formation des gamètes ;

séparation indépendante des allèles responsables des deux caractères lors de la formation des gamètes chez l'hybride ;

séparation indépendante des allèles responsables des deux caractères lors de la formation des gamètes chez l'homozygote ;

association des allèles responsables des deux phénotypes différents d'un caractère chez l'homozygote lors de la formation des gamètes.

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L'ARN de transfert (ARNt) :

s'associe par son anti-codon à l'ARNm pour assurer la traduction ;

s'associe par son codon à l'ARNm pour assurer la transcription ;

s'associe par son anti-codon à l'ARNm pour assurer la réplication ;

s'associe par son anti-codon à l'ARNm pour assurer la transcription ;

s'associe par son codon à l'ARNm pour assurer la traduction.

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La carte génétique (carte factorielle) est une représentation sous forme d'un graphique du positionnement :

des chromosomes réalisée en se basant sur le calcul du pourcentage des gènes liés lors d'un croisement-test ;

des chromosomes réalisée en se basant sur le calcul du pourcentage des recombinés lors d'un croisement-test ;

des gènes sur les chromosomes réalisée en se basant sur le calcul du pourcentage des gènes x indépendants lors d'un croisement-test ;

des chromosomes réalisée en se basant sur le calcul du pourcentage des gènes indépendants lors d'un croisement-test ;

des gènes sur les chromosomes réalisée en se basant sur le calcul du pourcentage des recombinés lors d'un croisement-test ;

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Concernant les mutations :

Elles sont toujours avantageuses à celui qui les porte ;

Elles diminuent la diversité génétique au sein des populations ;

Elles peuvent apporter un avantage sélectif à l'individu porteur de la mutation ;

Elles sont transmissibles aux générations futures lorsqu'elles atteignent les cellules somatiques ;

Elles entraînent toujours des maladies génétiques héréditaires.

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L'évolution d'une population :

repose sur des innovations génétiques aléatoires et indépendantes des caractéristiques du milieu ;

fait intervenir des mécanismes de diversification et de complexification des génomes qui aboutissent toujours à des nouveautés phénotypiques "avantageuses" ;

est due toujours à une augmentation de la diversité génétique au sein de la population ;

fait intervenir des mécanismes de diversification et de complexification des génomes qui aboutissent toujours à des nouveautés phénotypiques "désavantageuses" ;

est impossible sans modifications du pool génique de cette population.

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Un ARN est une molécule :

Qui n'existe que dans le cytoplasme des cellules ;

Qui ne se lie jamais à une protéine ;

Constituée des 4 nucléotides : A, T, G et C ;

Qui n'intervient que dans la transcription des gènes ;

qui peut renfermer des codons non-sens.

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Dans le diagnostic prénatal chez l'homme, parmi les techniques de prélèvement utilisées pour la réalisation du caryotype, on trouve :

l'amniocentèse et la choriocentèse ;

la radiographie et la choriocentèse ;

l'échographie et l'amniocentèse ;

l'échographie et la choriocentèse ;

la radiographie et l'amniocentèse.

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Une espèce :

est moins diversifié génétiquement qu'une population ;

a une répartition géographique limitée ;

se définit strictement par le critère de ressemblance phénotypique ;

ne présente pas de variations génotypiques inter-individuelles ;

est soumise aux facteurs de diversité génétique.

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Soit les croisements suivants : Croisement 1 : On croise une poule de race pure à crête rosacée avec un coq à crête simple : on obtient alors uniquement des poulets à crête rosacée. Croisement 2 : dans la descendance de poulets à pattes courtes, on obtient toujours à la fois des poulets à pattes courtes et des poulets à pattes normales, dont les proportions de deux poulets à pattes courtes pour un poulet à pattes normales. Croisement 3 : on croise un coq à crête rosacée et à pattes courtes avec une poule à crête simple et à pattes normales. On obtient dans la descendance 50% de poulets à crête rosacée et à pattes courtes et 50 % de poulets à crête rosacée et à pattes normales. En se basant sur ces trois croisements, et sachant que les deux gènes étudiés sont indépendants, on peut écrire ainsi le génotype du coq du croisement 3 : (Avec : R et r pour la forme de la crête et C et c pour la forme des pattes)

(R//r, C//C)

(R//r, C//c)

(R//R, C//c)

(R//R, C//C)

(R//r, c//c)

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Le document suivant représente le caryotype d'un fœtus :

À partir des informations tirées du document on peut déduire que ce caryotype est

celui d'une cellule d'un fœtus mâle a 2n+1=47 issu de la fusion :

d'un gamète au caryotype normal et d'un gamète résultant d'une méiose dont la prophase II a présenté une anomalie ;

de deux gamètes aux caryotypes anormaux résultants d'une méiose dont l'anaphase I a présenté une anomalie ;

de deux gamètes aux caryotypes anormaux résultants d'une méiose dont l'anaphase II a présenté une anomalie ;

d'un gamète au caryotype normal et d'un gamète résultant d'une méiose dont l'anaphase I a présenté une anomalie ;

d'un gamète au caryotype normal et d'un gamète résultant d'une méiose dont la prophase I et la prophase II ont présenté une anomalie.

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Le document suivant présente l'évolution formation des spermatozoïdes à l'obtention d'un embryon de 2 cellules

deux réplications et trois divisions cellulaires et que la fécondation correspond à la fusion des noyaux des gamètes haploïdes ayant répliqué leur ADN ;

deux réplications et trois divisions cellulaires et que la fécondation correspond à la fusion des noyaux des gamètes haploïdes n'ayant pas répliqué leur ADN ;

deux réplications et deux divisions cellulaires et que la fécondation correspond à la fusion des noyaux des gamètes haploïdes ayant répliqué leur ADN ;

deux réplications et deux divisions cellulaires et que la fécondation correspond à la fusion des noyaux des gamètes haploïdes n'ayant pas répliqué leur ADN ;

une réplication et trois divisions cellulaires et que la fécondation correspond à la fusion des noyaux des gamètes haploïdes ayant répliqué leur ADN.

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Un des codons pour l'acide aminé glutamine (Gin) est CAG. Son anti-codon au niveau de l'ARNt est :

5'-CUU-3'

5'-GUC-3'

5'-GTG-3'

5'-CUG-3'

5'-GTC-3'

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Une maladie M est due à une activité nulle d'une enzyme E .Le pedigree suivant présente la transmission de cette maladie dans une famille et précise le pourcentage d'activité enzymatique (en %) chez les membres de cette famille

On peut conclure que la maladie est :

récessive autosomale ;

récessive liée à X ;

récessive liée à Y ;

dominante autosomale ;

dominante liée à X.

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La fréquence d'apparition dans le sexe masculin du syndrome de Hunter, maladie récessive liée au chromosome X est de 1/1000. La fréquence d'apparition de la maladie dans le sexe féminin est : (la population est en équilibre selon Hardy Weinberg)

1/100 000

1/150 000

1/50 000

1/10000

1/1000 000

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On dispose des enzymes de restrictions suivantes qui découpent l'ADN en des endroits précis :

L'enzyme ou les enzymes qui peuvent agir sur la séquence d'ADN suivante :

est Hpa 1 ;

sont Hpa 1 et Eco RI ;

est Eco RI;

sont Eco RI et Hind III ;

sont Hind III et Hpa 1.

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Les figures suivantes représentent quelques étapes de la méiose.

L'analyse de ces figures montre que :

la figure 1 représente une cellule en prophase I qui permet le brassage intrachromosomique et la figure 3 représente une cellule en anaphase I qui permet le brassage interchromosomique ;

la figure 2 représente une cellule en métaphase I qui permet le brassage intrachromosomique et la figure 3 représente une cellule en anaphase I qui permet le brassage interchromosomique ;

la figure 3 représente une cellule en anaphase I qui permet le brassage interchromosomique et la figure 4 représente une cellule en télophase I qui précède au brassage interchromosomique ;

la figure 1 représente une cellule en prophase I qui permet le brassage intrachromosomique et la figure 4 représente une cellule en télophase I qui précède au brassage , interchromosomique ;

la figure 2 représente une cellule en métaphase I qui permet le brassage intrachromosomique et la figure 4 représente une cellule en télophase 1 qui suit le brassage interchromosomique.

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Un horticulteur voudrait améliorer son jardin à fleurs. Pour cela, il a croisé une plante P1, à fleurs blanches et à pied lisse, avec une plante P2 à fleurs roses et à pied épineux. La première génération Fl est composée de plantes à fleurs roses et à pied épineux. Un croisement effectué entre des individus hybrides F1 donne une génération constituée par : 126 plantes à fleurs roses et à pied épineux ; 59 plantes à fleurs roses et à pied lisse ; 52 plantes à fleurs blanches et à pied épineux ; 21 plantes à fleurs blanches et à pied lisse. Les proportions des phénotypes obtenus à la génération F2 s'expliquent comme suit :

Les deux gènes étudiés sont liés et les nouveaux phénotypes résultent d'un brassage intrachromsomique lors de la formation des gamètes chez les hybrides F 1 ;

Les deux gènes étudiés sont indépendants et les nouveaux phénotypes résultent d'un brassage intrachromsomique lors de la formation des gamètes chez les hybrides Fl ;

Les deux gènes étudiés sont liés et les nouveaux phénotypes résultent d'un brassage interchromsomique lors de la formation des gamètes chez les hybrides Fl ;

Les deux gènes étudiés sont indépendants et les nouveaux phénotypes résultent d'un brassage interchromsomique lors de la formation des gamètes chez les hybrides Fl ;

Les deux gènes étudiés sont indépendants et les nouveaux phénotypes résultent d'un brassage intrachromosomique suivi d'un brassage interchromsomique lors de la formation des gamètes chez les hybrides Fl.

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La figure ci-dessous représente une cellule d'anthère de lys en division.

Cette photographie représente une cellule à :

2n = 24, en anaphase d'une mitose ;

2n = 24, en prophase I d'une méiose ;

2n = 12, en métaphase d'une mitose ;

2n = 12, en anaphase II d'une méiose ;

2n = 24, en anaphase I d'une méiose.

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