369 Lorsque vous cliquez sur le bouton start, le test commence. Le temps est terminé Créé par Mostafa fathi CONCOURS D'ACCÈS AUX FACULTÉS DE MÉDECINE, DE PHARMACIE ET MÉDECINE DENTAIRE ( 2020) Matière : Biologie // Durée : 45mnCochez l’unique bonne réponse pour chaque question 1 / 20 L'expression de l'information génétique chez les eucaryotes passe par deux étapes : La réplication au niveau du noyau et la transcription au niveau du cytoplasme ; La transcription au niveau du cytoplasme et la traduction au niveau du noyau ; La réplication au niveau du noyau et la traduction au niveau du cytoplasme ; La réplication au niveau du cytoplasme et la traduction au niveau du noyau ; La transcription au niveau du noyau et la traduction au niveau du cytoplasme. 2 / 20 Durant la métaphase de la mitose, les chromosomes : sont à deux chromatides condensées constituées chacune d'un brin d'ADN ; sont à une chromatide décondensée constituée de deux brins d'ADN ; sont à deux chromatides condensées constituées chacune de deux brins d'ADN ; sont à une chromatide décondensée constituée d'un brin d'ADN ; sont à deux chromatides décondensées constituées chacune de deux brins d'ADN. 3 / 20 La loi de pureté des gamètes dit qu'il y a : association des allèles responsables des deux phénotypes différents d'un caractère chez l'hybride lors de la formation des gamètes ; séparation des allèles réunis chez l'hybride lors de la formation des gamètes ; séparation indépendante des allèles responsables des deux caractères lors de la formation des gamètes chez l'hybride ; séparation indépendante des allèles responsables des deux caractères lors de la formation des gamètes chez l'homozygote ; association des allèles responsables des deux phénotypes différents d'un caractère chez l'homozygote lors de la formation des gamètes. 4 / 20 L'ARN de transfert (ARNt) : s'associe par son anti-codon à l'ARNm pour assurer la traduction ; s'associe par son codon à l'ARNm pour assurer la transcription ; s'associe par son anti-codon à l'ARNm pour assurer la réplication ; s'associe par son anti-codon à l'ARNm pour assurer la transcription ; s'associe par son codon à l'ARNm pour assurer la traduction. 5 / 20 La carte génétique (carte factorielle) est une représentation sous forme d'un graphique du positionnement : des chromosomes réalisée en se basant sur le calcul du pourcentage des gènes liés lors d'un croisement-test ; des chromosomes réalisée en se basant sur le calcul du pourcentage des recombinés lors d'un croisement-test ; des gènes sur les chromosomes réalisée en se basant sur le calcul du pourcentage des gènes x indépendants lors d'un croisement-test ; des chromosomes réalisée en se basant sur le calcul du pourcentage des gènes indépendants lors d'un croisement-test ; des gènes sur les chromosomes réalisée en se basant sur le calcul du pourcentage des recombinés lors d'un croisement-test ; 6 / 20 Concernant les mutations : Elles sont toujours avantageuses à celui qui les porte ; Elles diminuent la diversité génétique au sein des populations ; Elles peuvent apporter un avantage sélectif à l'individu porteur de la mutation ; Elles sont transmissibles aux générations futures lorsqu'elles atteignent les cellules somatiques ; Elles entraînent toujours des maladies génétiques héréditaires. 7 / 20 L'évolution d'une population : repose sur des innovations génétiques aléatoires et indépendantes des caractéristiques du milieu ; fait intervenir des mécanismes de diversification et de complexification des génomes qui aboutissent toujours à des nouveautés phénotypiques "avantageuses" ; est due toujours à une augmentation de la diversité génétique au sein de la population ; fait intervenir des mécanismes de diversification et de complexification des génomes qui aboutissent toujours à des nouveautés phénotypiques "désavantageuses" ; est impossible sans modifications du pool génique de cette population. 8 / 20 Un ARN est une molécule : Qui n'existe que dans le cytoplasme des cellules ; Qui ne se lie jamais à une protéine ; Constituée des 4 nucléotides : A, T, G et C ; Qui n'intervient que dans la transcription des gènes ; qui peut renfermer des codons non-sens. 9 / 20 Dans le diagnostic prénatal chez l'homme, parmi les techniques de prélèvement utilisées pour la réalisation du caryotype, on trouve : l'amniocentèse et la choriocentèse ; la radiographie et la choriocentèse ; l'échographie et l'amniocentèse ; l'échographie et la choriocentèse ; la radiographie et l'amniocentèse. 10 / 20 Une espèce : est moins diversifié génétiquement qu'une population ; a une répartition géographique limitée ; se définit strictement par le critère de ressemblance phénotypique ; ne présente pas de variations génotypiques inter-individuelles ; est soumise aux facteurs de diversité génétique. 11 / 20 Soit les croisements suivants : Croisement 1 : On croise une poule de race pure à crête rosacée avec un coq à crête simple : on obtient alors uniquement des poulets à crête rosacée. Croisement 2 : dans la descendance de poulets à pattes courtes, on obtient toujours à la fois des poulets à pattes courtes et des poulets à pattes normales, dont les proportions de deux poulets à pattes courtes pour un poulet à pattes normales. Croisement 3 : on croise un coq à crête rosacée et à pattes courtes avec une poule à crête simple et à pattes normales. On obtient dans la descendance 50% de poulets à crête rosacée et à pattes courtes et 50 % de poulets à crête rosacée et à pattes normales. En se basant sur ces trois croisements, et sachant que les deux gènes étudiés sont indépendants, on peut écrire ainsi le génotype du coq du croisement 3 : (Avec : R et r pour la forme de la crête et C et c pour la forme des pattes) (R//r, C//C) (R//r, C//c) (R//R, C//c) (R//R, C//C) (R//r, c//c) 12 / 20 Le document suivant représente le caryotype d'un fœtus :À partir des informations tirées du document on peut déduire que ce caryotype estcelui d'une cellule d'un fœtus mâle a 2n+1=47 issu de la fusion : d'un gamète au caryotype normal et d'un gamète résultant d'une méiose dont la prophase II a présenté une anomalie ; de deux gamètes aux caryotypes anormaux résultants d'une méiose dont l'anaphase I a présenté une anomalie ; de deux gamètes aux caryotypes anormaux résultants d'une méiose dont l'anaphase II a présenté une anomalie ; d'un gamète au caryotype normal et d'un gamète résultant d'une méiose dont l'anaphase I a présenté une anomalie ; d'un gamète au caryotype normal et d'un gamète résultant d'une méiose dont la prophase I et la prophase II ont présenté une anomalie. 13 / 20 Le document suivant présente l'évolution formation des spermatozoïdes à l'obtention d'un embryon de 2 cellules deux réplications et trois divisions cellulaires et que la fécondation correspond à la fusion des noyaux des gamètes haploïdes ayant répliqué leur ADN ; deux réplications et trois divisions cellulaires et que la fécondation correspond à la fusion des noyaux des gamètes haploïdes n'ayant pas répliqué leur ADN ; deux réplications et deux divisions cellulaires et que la fécondation correspond à la fusion des noyaux des gamètes haploïdes ayant répliqué leur ADN ; deux réplications et deux divisions cellulaires et que la fécondation correspond à la fusion des noyaux des gamètes haploïdes n'ayant pas répliqué leur ADN ; une réplication et trois divisions cellulaires et que la fécondation correspond à la fusion des noyaux des gamètes haploïdes ayant répliqué leur ADN. 14 / 20 Un des codons pour l'acide aminé glutamine (Gin) est CAG. Son anti-codon au niveau de l'ARNt est : 5'-CUU-3' 5'-GUC-3' 5'-GTG-3' 5'-CUG-3' 5'-GTC-3' 15 / 20 Une maladie M est due à une activité nulle d'une enzyme E .Le pedigree suivant présente la transmission de cette maladie dans une famille et précise le pourcentage d'activité enzymatique (en %) chez les membres de cette famille On peut conclure que la maladie est : récessive autosomale ; récessive liée à X ; récessive liée à Y ; dominante autosomale ; dominante liée à X. 16 / 20 La fréquence d'apparition dans le sexe masculin du syndrome de Hunter, maladie récessive liée au chromosome X est de 1/1000. La fréquence d'apparition de la maladie dans le sexe féminin est : (la population est en équilibre selon Hardy Weinberg) 1/100 000 1/150 000 1/50 000 1/10000 1/1000 000 17 / 20 On dispose des enzymes de restrictions suivantes qui découpent l'ADN en des endroits précis : L'enzyme ou les enzymes qui peuvent agir sur la séquence d'ADN suivante : est Hpa 1 ; sont Hpa 1 et Eco RI ; est Eco RI; sont Eco RI et Hind III ; sont Hind III et Hpa 1. 18 / 20 Les figures suivantes représentent quelques étapes de la méiose. L'analyse de ces figures montre que : la figure 1 représente une cellule en prophase I qui permet le brassage intrachromosomique et la figure 3 représente une cellule en anaphase I qui permet le brassage interchromosomique ; la figure 2 représente une cellule en métaphase I qui permet le brassage intrachromosomique et la figure 3 représente une cellule en anaphase I qui permet le brassage interchromosomique ; la figure 3 représente une cellule en anaphase I qui permet le brassage interchromosomique et la figure 4 représente une cellule en télophase I qui précède au brassage interchromosomique ; la figure 1 représente une cellule en prophase I qui permet le brassage intrachromosomique et la figure 4 représente une cellule en télophase I qui précède au brassage , interchromosomique ; la figure 2 représente une cellule en métaphase I qui permet le brassage intrachromosomique et la figure 4 représente une cellule en télophase 1 qui suit le brassage interchromosomique. 19 / 20 Un horticulteur voudrait améliorer son jardin à fleurs. Pour cela, il a croisé une plante P1, à fleurs blanches et à pied lisse, avec une plante P2 à fleurs roses et à pied épineux. La première génération Fl est composée de plantes à fleurs roses et à pied épineux. Un croisement effectué entre des individus hybrides F1 donne une génération constituée par : 126 plantes à fleurs roses et à pied épineux ; 59 plantes à fleurs roses et à pied lisse ; 52 plantes à fleurs blanches et à pied épineux ; 21 plantes à fleurs blanches et à pied lisse. Les proportions des phénotypes obtenus à la génération F2 s'expliquent comme suit : Les deux gènes étudiés sont liés et les nouveaux phénotypes résultent d'un brassage intrachromsomique lors de la formation des gamètes chez les hybrides F 1 ; Les deux gènes étudiés sont indépendants et les nouveaux phénotypes résultent d'un brassage intrachromsomique lors de la formation des gamètes chez les hybrides Fl ; Les deux gènes étudiés sont liés et les nouveaux phénotypes résultent d'un brassage interchromsomique lors de la formation des gamètes chez les hybrides Fl ; Les deux gènes étudiés sont indépendants et les nouveaux phénotypes résultent d'un brassage interchromsomique lors de la formation des gamètes chez les hybrides Fl ; Les deux gènes étudiés sont indépendants et les nouveaux phénotypes résultent d'un brassage intrachromosomique suivi d'un brassage interchromsomique lors de la formation des gamètes chez les hybrides Fl. 20 / 20 La figure ci-dessous représente une cellule d'anthère de lys en division.Cette photographie représente une cellule à : 2n = 24, en anaphase d'une mitose ; 2n = 24, en prophase I d'une méiose ; 2n = 12, en métaphase d'une mitose ; 2n = 12, en anaphase II d'une méiose ; 2n = 24, en anaphase I d'une méiose. 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Mostafa fathi